Rhokiinsa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rhokiinsa

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - lækkun hækkað í auga þrýstingur (iop) í fullorðinn sjúklinga með aðal opna-horn gláku eða auga háþrýstingur.

Roclanda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roclanda

santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.

Doxorubicin medac Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doxorubicin medac innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - doxorubicinum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Ameluz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Æxlishemjandi lyf - meðferð geislunarhyrning vægt til meðallagi á andlit og höfði (olsen bekk 1 til 2; sjá kafla 5. 1) og á sviði cancerization í fullorðnir. meðferð yfirborðsleg og/eða hnúðóttur grunn klefi krabbamein óhæf til skurðaðgerð vegna hægt meðferð-tengjast dánar og/eða fátækur snyrtivörur niðurstöðu í fullorðnir.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð, trifenatate. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þar ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Azarga Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - skammtar, notkunar í augu. maleat - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkuð augnþrýstingur (iop) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, sem einlyfjameðferð veldur ófullnægjandi blóðsykursfalli.

Azopt Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brínzólamíð - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - azopt er ætlað að minnka hækkað í auga þrýsting í augu háþrýstingur;opna-horn glaucomaas sér í fullorðinn sjúklingar daufur að beta-blokkum eða í fullorðinn sjúklinga sem beta-blokkum eru handa, eða eins og venjulega meðferð til að beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Bexsero Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ytri himnu frá neisseria meningitidis hópur b (álag nýja-sjáland 98/254), skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b fhbp samruna prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nada prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nhba samruna prótín - meningitis, meningococcal - meningókokka bóluefni - virkt ónæmisaðgerðir gegn innrásarsjúkdómum af völdum neisseria meningitidis serogroup-b stofnanna.

Clopidogrel Acino Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.